發(fā)布時間:2020/6/2 10:05:23 閱讀次數(shù):1566
ELISA檢測的目的是為實驗提供準(zhǔn)確可靠定量分析實驗的依據(jù).為了保證實驗數(shù)據(jù)的可靠性,在實驗過程中必須堅持全面質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制.在收集標(biāo)本前都必須有一個完整的計劃.以下是博研生物整理的ELISA最常見的幾種樣本收集處理方法: 1.細(xì)胞培養(yǎng)上清細(xì)胞培養(yǎng)液在2500rpm/min 離心20分鐘后,收集上清即刻檢測, 或者分裝,-20℃貯存.避免反復(fù)凍融. 2.血清樣本分離管分離血清.在 1000 g 離心之前,使血樣凝集 30 分鐘.吸取血清樣本之后即刻檢測,或者分裝,-20℃貯存.避免反復(fù)凍融. 3. 血漿樣本EDTA 枸櫞酸鈉或肝素抗凝收集血漿樣本.在血樣收集 30分鐘內(nèi)離心收集樣本.即刻檢測,或者分裝,-20℃貯存.避免反復(fù)凍融. 注意:不要使用嚴(yán)重溶血或高血脂的樣本.所有樣本收集后,應(yīng)及時分裝并貯存于-20℃.如果在 24 小時內(nèi)檢測,樣本可以存放在 2 - 8℃.避免樣本的反復(fù)凍融.在分析前,冷凍樣本應(yīng)該緩慢的恢復(fù)至室溫,輕柔地混勻.檢測前,樣本中可見的沉淀必須去除. |